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  • 遗传性肿瘤基因检测的意义是什么?

    90%的恶性肿瘤早期无明显症状,一经发现通常已是中晚期,因此早发现、早预防、早治疗是防止癌症发生、减缓癌症发展的重要手段。
    恶性肿瘤的发生与发展是遗传因素和环境因素等共同作用的结果,并与特定的基因突变相关,这些突变或是导致DNA的修复不能正常进行,或是导致基因抑制肿瘤发生的作用降低。因此通过基因检测,有助于从源头上评估受检者罹患肿瘤的风险,在个体患病前实施有效的监测、预警和干预,降低癌症发病风险。

    遗传性肿瘤基因检测和常规体检相比有哪些优势?

    肿瘤的基因检测与常规体检所反映的阶段不同。
    常规检测是通过 B 超、X 光、CT 等技术,针对已患病人群或有症状人群做进一步的确诊,检查肿瘤是否发生及目前的发生程度,这时患者一般已经进入中晚期,治愈的机会渺茫。 基因检测是人体还未发病时,从遗传层面上分析患病风险;运用最先进的测序技术,评估健康人群或亚健康人群的患病风险,通过制定有针对性的健康管理方案,降低癌症的发生率及死亡率。

    元码基因遗传性肿瘤基因检测包括什么内容?准确率如何?

    对所有已报道的遗传性肿瘤相关的79个癌基因和肿瘤抑制基因的“热点”区域进行检测。 采用高通量测序技术,准确度经验值为98%。

    元码基因开展遗传性肿瘤筛查所采用的技术方法?

    利用高通量测序技术,对遗传性肿瘤相关基因的所有外显子进行测序,并结合生物信息分析,获取该区域的基因突变信息。

    多长时间可以领取遗传性肿瘤筛查检测报告?如何领取报告?

    元码基因遗传性肿瘤基因检测服务在收到送检样本之后的45个工作日即可出具报告。 元码基因客服人员将通过电话或短信等方式告知受检者。报告可根据受检者具体要求寄送给受检者本人或样本的送检医院。

    遗传性肿瘤筛查结果提示有风险意味着什么?可以采取哪些应对措施?

    检测结果提示有风险意味着受检者本人的相关肿瘤患病风险与正常人群相比会有不同程度的增加,但并不意味着受检者一定会患病。肿瘤疾病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果,携带有肿瘤易感基因的个体可以通过避免肿瘤相关诱因、健康的生活方式和相应的医疗预防措施来降低患病风险,避免肿瘤的发生。具体的应对措施请参考检测报告并咨询送检医生。 另外,检测结果提示有风险,建议受检者的直系亲属也参加检测。

    做遗传性肿瘤筛查基因检测前需要做什么准备?

    1)判断您是否属于遗传性肿瘤高发人群;
    2)咨询遗传咨询师或专业医生,是否需要进行基因检测;
    3)根据遗传咨询师或专业医生的建议,进行相关基因检测


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