10K液体活检检测方案
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肿瘤早筛早诊血检

 

常见肿瘤早筛早诊

       医学界的最新观点认为,每一种肿瘤背后都有“驱动基因”,它是导致基因突变、产生肿瘤的“元凶”。元码基因肿瘤早期诊断经典检测Panel,含34种癌症相关的50个驱动基因的2855个基因突变。使用二代测序技术对血液中的循环肿瘤DNA进行检测和分析,帮助医生在众多肿瘤发生的可能原因中,准确检出导致患病的“最终元凶”。通过分子分型帮助受检者制定个体化治疗方案,筛选靶向药物。除了进行肿瘤早期检测,亦可用作为术后复发筛查,查找肿瘤复发“元凶”。

检测内容:

可检测的癌症列表(34个癌种)

检测基因列表(50个驱动基因)

10-8

适用人群:

检测周期:

30个工作日

 

 非小细胞肺癌早筛早诊

       在东亚人群中,约有50%的NSCLC是由于EGFR基因的突变引起的,对非小细胞肺癌相关的EGFR G719X、19del、T790M、L858R四个位点进行ddPCR检测及分析能经济有效地提高筛查效率。

适用人群:

  1. 生活在空气污染环境中的人群
  2. 长期吸烟者和长期暴露于二手烟环境中的人群
  3. 长时间暴露于含有氡的环境中的人群
  4. 职业场所有相关致癌因子(石棉、放射性物质、砷等)的人群
  5. 有肺癌家族史的人群

检测周期:

5个工作日

 

乳腺癌早筛早诊

       研究表明,HER2在18%-20%的乳腺癌中过度表达,其中扩增是最常见的形式,HER2基因扩增已被证实与乳腺癌发病、治疗、预后相关。该项目采用ddPCR检测技术对血液中乳腺癌相关HER2基因扩增进行检测,结合分子病理进行乳腺癌的早期诊断。

适用人群:

  1. 50岁以上的女性
  2. 遗传性乳腺癌基因突变携带者或有乳腺癌家族史的人群
  3. 缺乏运动的肥胖人群
  4. 胸部或乳房接受放射性治疗的人群
  5. 长期酗酒的人群

检测周期:

5个工作日

 

结直肠癌和胰腺癌早筛早诊

       K-Ras正常时能控制细胞生长的路径;发生异常时,则导致细胞持续生长并阻止细胞凋亡,进而导致癌变的发生。40%的结直肠癌伴有编码K-RAS基因区域的第2外显子的12和13密码子突变。该项目采用ddPCR检测技术对血液中结直肠癌与胰腺癌相关的KRAS G12X、G13X七个位点进行检测和分析,结合分子病理进行结直肠癌和胰腺癌的早期诊断。

适用人群:

  1. 45岁以上的人群
  2. 患有肠炎的人群
  3. 缺乏运动的肥胖人群
  4. 不良饮食习惯,比如高热量、低蔬菜饮食人群
  5. 有结直肠癌或胰腺癌家族史的人群

检测周期:

5个工作日

 

甲状腺癌和黑色素瘤早筛早诊

       研究表明,黑色素瘤患者中有60%左右会发生BRAF(V600E)突变,甲状腺癌患者中40-50%会发生BRAF(V600E)突变,因此,对早期甲状腺癌和黑色素瘤患者的血浆ctDNA中BRAF(V600E)突变的检测,对早期甲状腺癌和黑色素瘤患者的分子分型或肿瘤阴影良恶性的判断有重要意义。该项目采用ddPCR检测技术对血液中甲状腺癌和黑色素瘤相关的BRAF V600E进行检测及分析,结合分子病理进行结直肠癌和胰腺癌的早期诊断。

适用人群:

  1. 长期暴露于阳光或紫外线下的人群
  2. 缺乏运动的肥胖人群
  3. 身上有大量黑痣
  4. 碘摄入量过多或过少的人群
  5. 有甲状腺癌或黑色素瘤家族史的人群

检测周期:

5个工作日

 

技术优势

 

无创:只需抽取外周血,避免了手术或穿刺造成患者创伤及扩散的风险;

灵敏:可检测到低至0.1%的低频突变,可定性定量分析ctDNA所携带的基因变异信息;

实时:实时动态监控,可应用于肿瘤的早筛、早诊、治疗、病情监测及复发转移监控等各个阶段;

通量高:一次检测可覆盖几个到数百个基因位点;

 

服务流程