10K液体活检检测方案
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肿瘤用药指导血检

 

肿瘤靶向用药全面血检

       该项目可一次性检测143个常见实体肿瘤靶向药物、化疗药物以及临床试验药物相关的基因,包括基因突变、缺失、插入、融合、拷贝数变异等。全面检测涵盖FDA、CFDA批准的靶向药物和正在临床试验中的靶向药物,提供最全面的靶向用药指导方案。

检测内容:

部分基因列表(共143个基因)

10-10

FDA/CFDA批准药物列表

10-12

临床试验中的靶向药

10-13

适用人群:

  1. 拟初次进行靶向治疗的肿瘤患者,期望获得全面的可用药信息
  2. 常规分子病理检测未发现适应可用靶向药患者
  3. 接受过某种靶向治疗但疗效不佳的肿瘤患者,需尝试寻找新的靶向治疗方式
  4. 不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受靶向治疗的患者
  5. 非常见肿瘤患者,拟尝试寻找合适的靶向治疗方式

检测周期:

15个工作日

 

肺癌靶向用药标准血检

       采用二代测序技术,对肺癌厄洛替尼、吉非替尼、威罗菲尼等药物靶向治疗相关6个基因突变位点进行检测及分析。该检测涵盖FDA/CFDA批准的非小细胞肺癌靶向药物靶点,是最为经济、有效、现实的肺癌靶向用药解决方案。

检测内容:

10k 4

 

适用人群:

需明确肺癌突变类型,制定合理治疗方案的非小细胞肺癌患者

  1. 确定非小细胞肺癌分子分型,指导治疗初期靶向用药
  2. 已采用临床经验用药,但效果不佳或无效

检测周期:

10个工作日

 

肺癌靶向用药EGFR血检

       美国国立综合癌症网络(NCCN)2016年版临床指南明确指出,肿瘤EGFR突变的前提下,推荐吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼为非小细胞肺癌一线治疗。该项目采用ddPCR检测技术对血液中非小细胞肺癌相关EGFR基因的外显子18,外显子19、外显子20、外显子21进行检测,指导用药方案选择。

检测内容:

10K 5

适用人群:

  1. 拟初次进行吉非替尼等药物靶向治疗的非小细胞肺癌患者
  2. 不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受吉非替尼等药物靶向治疗的非小细胞肺癌患者

检测周期:

5个工作日

 

乳腺癌靶向用药HER2血检

       研究表明,大约20%-30%的乳腺癌患者是由于体内的原癌基因HER2过表达引起的,HER2过表达与乳腺癌患者预后不良密切相关,而靶向HER2的人源化单克隆抗体-曲妥珠单抗,用于HER2过表达乳腺癌取得良好的疗效,极大地改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。该项目采用ddPCR检测技术对涵盖乳腺癌拉帕替尼、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等药物靶向治疗相关HER2扩增进行检测及分析,指导靶向用药方案选择。

适用人群:

  1. 拟初次进行曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者
  2. 不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者

检测周期:

5个工作日

 

技术优势

 

无创:只需抽取外周血,避免了手术或穿刺造成患者创伤及扩散的风险;

灵敏:可检测到低至0.1%的低频突变,可定性定量分析ctDNA所携带的基因变异信息;

实时:实时动态监控,可应用于肿瘤的早筛、早诊、治疗、病情监测及复发转移监控等各个阶段;

通量高:一次检测可覆盖几个到数百个基因位点;

 

服务流程