10K液体活检检测方案
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肿瘤实时监控血检

 

非小细胞肺癌耐药监控

       该项目采用ddPCR检测技术对血液中非小细胞肺癌EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的耐药性位点T790M进行动态监控,及时调整用药方案。非小细胞肺癌患者推荐使用厄洛替尼/埃克替尼/吉非替尼,当EGFR T790M发生突变,对EGFR TKI类产生耐药推荐使用阿法替尼。

适用人群:

已经接受过EGFR TKI靶向药物治疗(吉非替尼/若替你/埃克替尼)的非小细胞肺癌患者,需治疗后监控耐药情况,进行相应治疗方案升级。

检测周期:

5个工作日

 

乳腺癌靶向用药HER2血检

       研究表明,大约20%-30%的乳腺癌患者是由于体内的原癌基因HER2过表达引起的,HER2过表达与乳腺癌患者预后不良密切相关,而靶向HER2的人源化单克隆抗体-曲妥珠单抗,用于HER2过表达乳腺癌取得良好的疗效,极大地改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。

该项目采用ddPCR检测技术对涵盖乳腺癌拉帕替尼、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等药物靶向治疗相关HER2扩增进行检测及分析,指导靶向用药方案选择。

适用人群:

  1. 拟初次进行曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者
  2. 不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者

检测周期:

5个工作日

 

胃肠道间质瘤耐药监控

       伊马替尼和舒尼替尼(索坦)分别是胃肠道间质瘤的治疗药物。具有 C-kit 或 PDGFRA 基因特定位点突变的胃肠道间质瘤患者,可从伊马替尼治疗中获益,但是也存在部分耐药位点,会引起患者对伊马替尼的耐药。该项目采用ddPCR检测技术对血液中伊马替尼和舒尼替尼药物相关基因KIT、PDGFRA的突变位点进行检测和分析,判断伊马替尼和舒尼替尼治疗是否有效。

检测内容:

10k 6

适用人群:

接受过伊马替尼,舒尼替尼靶向治疗的胃肠道间质瘤患者

检测周期:

5个工作日

 

技术优势

 

无创:只需抽取外周血,避免了手术或穿刺造成患者创伤及扩散的风险;

灵敏:可检测到低至0.1%的低频突变,可定性定量分析ctDNA所携带的基因变异信息;

实时:实时动态监控,可应用于肿瘤的早筛、早诊、治疗、病情监测及复发转移监控等各个阶段;

通量高:一次检测可覆盖几个到数百个基因位点;

 

服务流程