肿瘤精准医疗系统解决方案
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GeneCURE济克

GeneCURE济克

       随着人类基因组学、药物基因组学、分子生物学和分子医学的不断发展,人们对致病机制有了更加深入的认识, 已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,进而精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗,为肿瘤患者的治疗带来革命性的进展。

       元码基因推出的GeneCURE济克系列基因检测产品,通过对基因的SNP、CNV、基因融合等各类变异类型进行检测分析,从单基因单位点—>多基因多位点—>全基因组层面的基因检测,为受检者量身定制最为经济、有效的检测方案,提供更为科学、合理的临床诊疗方案。

 

肺癌

       肺癌是目前全球死亡率最高的肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡的首要原因。肺癌有两种主要类型:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中80%的患者为非小细胞肺癌。NSCLC包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低,因此采用有效的治疗方案是提高肺癌生存率的关键。

       分子分型的理念使医生可以根据肺癌患者自身携带的生物标志物以及相对应的临床状况制定最佳的治疗方案,最大程度地发现潜在可用的靶向药物及提高抗癌药物的治疗效率。随着越来越多肺癌靶点驱动基因被发现,传统单项检测技术已经不足以满足当下的检测需求。二代测序技术能实现多基因平行检测,在比传统检测方法更节省样本的条件下,达到更高的技术灵敏度,从而更真实地还原肿瘤变异全景。

 

  肺癌靶向用药EGFR血检

       美国国立综合癌症网络(NCCN)2016年版临床指南明确指出,肿瘤EGFR突变的前提下,推荐吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼为非小细胞肺癌一线治疗。该项目采用ddPCR检测技术对血液中非小细胞肺癌相关EGFR基因的外显子18,外显子19、外显子20、外显子21进行检测,指导用药方案选择。

检测内容:

济克1

适用人群:

1)  拟初次进行吉非替尼等药物靶向治疗的非小细胞肺癌患者

2)  不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受吉非替尼等药物靶向治疗的非小细胞肺癌患者

检测周期:

5个工作日

样本类型:

外周血

 

 肺癌靶向用药标准检测/血检

采用先进的二代测序技术,一次性平行检测可药物抑制的9个基因(标准检测)的靶点。涵盖非小细胞肺癌NCCN指南推荐的所有基因,FDA/CFDA批准的非小细胞肺癌靶向药物靶点,可为临床治疗决策提供参考信息。可使用组织样本检测,更可使用外周血实现无创检测,是最为经济、有效、现实的肺癌靶向用药解决方案。

检测内容:

适用人群:

需明确肺癌突变类型,制定合理靶向治疗方案的非小细胞肺癌患者

1) 确定非小细胞肺癌分子分型,指导治疗初期靶向用药;

2) 已采用临床经验用药,但效果不佳或无效。

检测周期:

10个工作日

样本类型:

组织或外周血

 

 乳腺癌

 乳腺癌靶向用药EGFR血检

       研究表明,大约20%-30%的乳腺癌患者是由于体内的原癌基因HER2过表达引起的,HER2过表达与乳腺癌患者预后不良密切相关,而靶向HER2的人源化单克隆抗体-曲妥珠单抗,用于HER2过表达乳腺癌取得良好的疗效,极大地改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。

       该项目采用ddPCR检测技术对涵盖乳腺癌拉帕替尼、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等药物靶向治疗相关HER2扩增进行检测及分析,指导靶向用药方案选择。

适用人群:

1) 拟初次进行曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者

2) 不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受曲妥珠单抗等药物靶向治疗的乳腺癌患者

检测周期:

5个工作日

样本类型:

外周血

 

综合癌种

 肿瘤靶向化疗用药标准检测

       该项目采用二代测序技术一次性检测常见17个肿瘤靶向用药相关基因,21个化疗用药相关基因(合计38个基因),涵盖FDA/CFDA批准的常见靶向药物和化疗药物靶点,全面评估靶向用药敏感性、化疗用药敏感性和毒副作用。

检测内容:(待上传)

 

适用人群:

拟初次进行靶向治疗或化疗治疗选择的肿瘤患者;

期望获得综合的可选方案信息。

检测周期:

10个工作日

样本类型:

组织

 

 肿瘤靶向用药全面检测/血检

       该项目采用二代测序技术一次性检测143种癌症相关基因,其中包括73种致癌基因,49种拷贝数变化基因,26种肿瘤抑制基因以及21种基因融合驱动基因,全面涵盖FDA、CFDA批准的靶向药物和正在临床试验中的靶向药物,检测位点经过美国国家癌症研究院 NCI-MATCH(分子分析治疗选择试验)验证,绝大部分检测位点拥有靶向药物选择。该项目可进行组织检测,更可进行无创液体活检。

检测内容:

 

 

适用人群:

1)   拟初次进行靶向治疗的肿瘤患者,期望获得全面的可用药信息;

2)   常规分子病理检测未发现适应可用靶向药患者;

3)   接受过某种靶向治疗但疗效不佳的肿瘤患者,需尝试寻找新的靶向治疗方式;

4)   不适或不易获得肿瘤组织样本的拟接受靶向治疗的患者;

5)   非常见肿瘤患者,拟尝试寻找合适的靶向治疗方式。

检测周期:

15个工作日

样本类型:

组织或外周血

 

 肿瘤精准治疗综合检测

       该项目采用二代测序技术一次性检测409个肿瘤相关基因全外显子,23个融合基因以及84个SNP位点,包含药物靶点基因、化疗药物相关基因、驱动基因以及部分遗传性肿瘤基因。涵盖目前已知的所有肿瘤治疗和研究相关基因,可对肿瘤进行全面分析,为受检者提供最全面的可用药方案。

检测内容:

适用人群:

1)   已诊断为肿瘤,但未知肿瘤来源或类型,需要指导临床用药

2)   明确肿瘤类型,但临床经验用药效果不明显或无效

3)   通过其他精准用药检测但没有得到明确突变位点

4)   希望全面了解自身突变的患者

检测周期:

15个工作日

样本类型:

组织

 

 肿瘤全基因组综合检测

       癌症是个体基因突变的积累与环境致癌因素的共同作用形成的,而基因的变异与治疗的靶向/化疗药物作用密切相关。肿瘤全基因组检测可以解开肿瘤的原始密码,让肿瘤用药更精准、更安全。

       该项目通过检测肿瘤样本的全外显子组或全基因组,明确造成癌症发生的癌基因/抑癌基因改变,通过特定的“肿瘤基因与药物数据库”进行综合分析评估,为受检者提供遗传性疾病风险检测、肿瘤基因变异筛查、肿瘤个体化用药指导、肿瘤复发转移风险预测等信息。

项目优势:

1)全面:一次检测,获得所有可能的基因突变信息及治疗方案;

2)准确:获得更为本质的基因组信息,从癌症的根本上发现问题并解决问题;

3)迅速:相对于临床常用的“治疗方案逐级递进”模式,一次检测即可获得最有效地治疗方案,大大节省时间;

4)权威:结合国际公认的FDA等数据库,以及临床实际应用经典案例,对用药方案的可信度进行逐级判定;

5)专业:配套完善的随访系统,详实记录每一个检测案例的实际用药情况,建立完整的个人肿瘤用药档案。


适用人群:

难治疗:肿瘤治疗效果不佳

罕见病:病理特征不明确的罕见疾病,难以选择合适的治疗方案

检测周期:

45个工作日

样本类型:

组织

 

肿瘤高通量用药检测产品选择指南

 

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