肿瘤精准医疗系统解决方案
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GeneCARE济安

GeneCARE济安

       科学研究显示,中国的肿瘤患者在手术、放化疗后3个月内转移、复发率达69%,一年内复发率高达90%。治疗结束后半年内,平均70%以上的患者都会在肝、肺、脑、骨等重要脏器出现转移,转移后的肿瘤病人存活几率大幅降低。因此实时监控肿瘤进展并及时调整用药方案显得尤为重要:肿瘤的转移或复发,应贯穿肿瘤的诊断、治疗和康复的整个过程中,及时采取针对性措施,可降低危害。

       元码基因GeneCARE济安系列产品实现了基于液体活检的肿瘤全程实时监控,应用先进的高通量测序平台、微滴式数字PCR和循环肿瘤细胞(CTC)检测平台,可通过几毫升外周血,对肿瘤发生发展实行无创实时动态监控,如肿瘤活跃程度、肿瘤转移、复发情况及肿瘤预后情况等,为实时、合理治疗提供参考。

 

 非小细胞肺癌耐药监控

       该项目采用ddPCR检测技术对血液中非小细胞肺癌EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的耐药性位点T790M进行动态监控,及时调整用药方案。非小细胞肺癌患者推荐使用厄洛替尼/埃克替尼/吉非替尼,当EGFR T790M发生突变,对EGFR TKI类产生耐药推荐使用阿法替尼。

适用人群:

       已经接受过EGFR TKI靶向药物治疗(吉非替尼/若替你/埃克替尼)的非小细胞肺癌患者,需治疗后监控耐药情况,进行相应治疗方案升级。

检测周期:

5个工作日

 

 胃肠道间质瘤耐药监控

      伊马替尼和舒尼替尼(索坦)分别是胃肠道间质瘤的治疗药物。具有 C-kit 或 PDGFRA 基因特定位点突变的胃肠道间质瘤患者,可从伊马替尼治疗中获益,但是也存在部分耐药位点,会引起患者对伊马替尼的耐药。

该项目采用ddPCR检测技术对血液中伊马替尼和舒尼替尼药物相关基因KIT、PDGFRA的突变位点进行检测和分析,判断伊马替尼和舒尼替尼治疗是否有效。

检测内容:

基因

位点

相关药物

KIT

D816V

伊马替尼

舒尼替尼

 PDGFRA

D842V

适用人群:

接受过伊马替尼,舒尼替尼靶向治疗的胃肠道间质瘤患者

检测周期:

5个工作日

 

 定制基因动态监控

检测内容:

1. 根据用户需求或前期研究发现定制特定的体细胞突变基因,满足用户对特定基因信息的需求。理论上所有体细胞突变位点均可进行相应定制。

2. 用户也可选择元码基因定制列表内容进行相应定制(如下列表均可定制)。

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适用人群:

已存在前期研究数据累计的科研/临床研究型用户

定制周期:

用户提供相应位点信息并评估合格后,10个工作日内完成引物设计并定制完毕。

 

 CTC肿瘤复发转移监控

       恶性肿瘤都会通过血液传播转移到身体的其他器官,而肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤细胞侵入到原发肿瘤细胞的周围组织中,进入血液和淋巴管系统,形成循环肿瘤细胞(CTC),并转运到远端组织,再渗出,适应新的微环境,最终“播种”、“增殖”、“定植”、形成转移灶。因此早期发现血液中的CTC,对于患者预后判断、疗效评价和个体化治疗都有着重要的指导作用。

应用方向:

◇预后评估

对转移肿瘤患者进行预后评估是目前CTC临床应用最广泛的领域。恶性肿瘤患者治疗前后的CTC类型和数目的变化具有重要的预后提示价值。CTC检测作为一种简单的血液检测,可随时获取用于评估患者的预后。

◇复发风险评估

肿瘤的复发转移与CTC密切相关,监测CTC可早于常规影像学检查手段预估肿瘤复发风险。与肿瘤组织样本相比,血液样本更易获取、创伤性小、可反复采集,是临床上常规检测较为理想的标本来源,大大提高了这一方法的应用价值。

◇疗效监测

抗肿瘤治疗的疗效监测是CTC的另一项重要临床应用领域。CTC检测可作为影像学及临床评分体系的补充,对患者的治疗应答作出评价。

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技术优势:

无创:适用外周血进行检测,取样便捷

实时:CTC代表了全面、实时的肿瘤生长状况

动态:可连续、动态地观测药物敏感性,监测耐药性的发生

 

样本类型:

外周血

检测周期:

5个工作日

 

  乳腺癌21基因检测

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